Росздравнадзор рекомендует аптекам отключить избыточные проверки статуса лекарств при продаже

Соответствующие разъяснения приведены в письме Росздравнадзора от 23.10.2020 № 01И-2007/20.

Источник: Pixabay

Росздравнадзор рекомендует аптекам отключить в своих товаро-учетных системах избыточные дополнительные проверки статуса лекарственных препаратов в информационной системе мониторинга движения лекарственных препаратов (ИС МДЛП).

Ведомство напоминает, что по нормам правительственного постановления от 14.12.2018 №1556 аптечные организации, продающие в розницу лекарственные препараты и выдающие лекарства со скидкой по рецепту, представляют необходимые сведения о выводе из оборота маркированных лекарств с использованием ККТ.

Аптечная организация обеспечивает сканирование средства маркировки, нанесенного на упаковку лекарства, при осуществлении розничной продажи или отпуска со скидкой по рецепту.

Соответственно, сведения о розничной продаже или отпуске маркированных лекарств по рецепту поступают в систему мониторинга от операторов фискальных данных независимо от наличия в системе мониторинга:

• квитанции о приеме (успешном/неуспешном) ранее переданных аптечной организацией в систему мониторинга сведений о приемке лекарственных препаратов;

• ранее зарегистрированного поставщиком лекарственных препаратов в системе мониторинга подтверждения достоверности сведений о переданных аптечной организации лекарственных препаратах.

Теперь в целях бесперебойного обеспечения граждан лекарственными препаратами Росздравнадзор рекомендует аптечным организациям:

1. осуществлять розничные продажи лекарственных препаратов через контрольно-кассовую технику сразу после отправки в систему мониторинга сведений о поступивших в аптечную организацию лекарственных препаратах, не дожидаясь результатов осуществления проверки наличия в системе мониторинга успешно зарегистрированных сведений о приемке лекарственного препарата или подтверждения приемки таких лекарственных препаратов поставщиком;

2. отключить в товаро-учетной системе избыточные дополнительные проверки статуса лекарственных препаратов в системе мониторинга в части установления принадлежности лекарственного препарата аптечной организации при реализации лекарственных препаратов потребителю;

3. в случае использования кассового программного обеспечения, осуществляющего дополнительные проверки в системе мониторинга при реализации лекарственных препаратов потребителю, обратиться в организацию, осуществляющую разработку, модернизацию и поддержку такого программного обеспечения, с целью отключения механизмов избыточного контроля;

4. обеспечить сверку с реестром заблокированных и отозванных серий лекарственных препаратов, подлежащих реализации потребителю, с периодичностью не более 2-х раз в сутки.

Ранее сообщалось, что в отраслевых решениях «1С» по рекомендации ЦРПТ отключена проверка статуса лекарственных препаратов в ИС МДЛП в части перехода права собственности.

Обязательная маркировка лекарств: первые итоги и сложности.

Retail.ru